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提交申请:

请查看“型IRB审查流程图”,以确定哪两个申请表格,您将需要提交。你也可以阅读下面的描述,看看什么类型的审查您的申请将需要。 

提交的这些形式的土司IRB一个,请填写正确的形式,可以通过下面的链接中找到。所有的申请表上的问题必须回答,其中包括所有适当的附件(这些附件中列出的申请表指示在第一页)。请按照如何提交应用程序的指令。 

知情同意书不必遵循空白同意书或样本同意书的格式见过,但必须包含在知情同意书上相同的信息。请电邮有关表格或提交过程中医生的任何问题。爱德华kehres,IRB主席, ekehres@shawnee.edu.

免除审查

研究项目的主要研究者和教师导师(学生研究员)认为符合豁免资格的资格必须由IRB主席或他/她的指定人进行审查并给予这种地位的研究员开始接触参与者或收集数据之前正式。豁免的研究是不涉及风险,成年对象,不涉及弱势群体,和/或涉及公开现有数据的分析实验。研究者应当提交申请书及相关材料,以及为什么这项研究应该被授予免检资格的理由。一旦应用程序包已经通过审查,符合豁免资格的要求,IRB主席将授予免检资格的项目,并通知研究人员,他或她可能会开始该项目。至少两周应让这一进程。如果IRB主席决定,这项研究不符合豁免资格,他/她将寻求进一步的研究信息,在必要时或提交到第二阅读器快速审查的建议。 

快速审查

内部评级和椅子选择的IRB的另一名成员的椅子可以提供造成最小风险的人类受试者,以及为包括活动主题,以45cfr快速程序列表上的研究活动研究活动的快速审查§ 46.110。研究认为,均可获得快速审查将涉及风险最小的受试者如果对象是成年人,不是一个脆弱的人口的一部分,或者没有从脆弱的人口风险科目。最小的风险应该包括比在正常的日常活动没有遇到更大的风险。提供快速审查的任何研究活动将上报由IRB主席充分IRB。至少三周应该允许这个过程。如果第二读者不与快速审查决定不服的,该建议将被在下次例会发送到全面审查和投票整个IRB。 

全面检讨

该IRB主席将提供完整的应用程序包拷贝到每个IRB委员。如果所提出的研究涉及最小的风险从一个脆弱的人口主题或大于风险最小任何受更大的全面审查是必要的。意见,问题或其他信息的需求将继IRB成员首次提交和审查被引导到主要研究者。每个新提案将在IRB的每月定期会议审查。正在重新提交由IRB主席或成员IRB针对提案也将在IRB的下一个每月定期会议审议。伦理审查委员会可以批准,拒绝或请求附加信息上日程的任何建议。内部评级不负责审查定期会议之前不到五个工作日内收到任何提交。